Socialdepartementet presenterar förslag som ska anpassa svensk rätt till Europaparlamentets och rådet förordning om ändring av förordningarna om att gradvis införa Eudamed, skyldigheten att informera vid leveransavbrott eller upphörande av leverans och övergångsbestämmelser för vissa medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Den 29 mars 2023 presenterade utredningen om elektroniska recept och patientöversikter inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) sitt slutbetänkande för regeringen. Läkemedelsverket har nu lämnat sitt yttrande på remissen och stödjer de övergripande målsättningarna med lagstiftningen och välkomnar flera av initiativen.
Nya tydligare regler för nationella medicinska informationssystem (NMI) från den 1 augusti 2022. De nya reglerna innebär bland annat ett tydliggörande av vilka system som ska räknas som NMI och vilka av kraven i det medicintekniska regelverket som ska tillämpas på NMI. Ett exempel på NMI är apotekens system för receptexpediering.