Läkemedelsverket fortsätter satsningen på miljö och hållbarhet. En ny enhet kommer arbeta med att minska läkemedlens miljöeffekter samt internt utveckla arbetet med hållbar utveckling.
Europakommissionen har föreslagit en översyn av den europeiska läkemedelslagstiftningen för humanläkemedel. Det är den största reformen på över 20 år och syftar till att göra den rättsliga ramen för mediciner till människa i EU mer smidig, flexibel och anpassad till behoven hos medborgare och företag i hela EU.
Under 2023 genomför Läkemedelsverket flera tillsynsaktiviteter inom området eHälsa. Syftet är dels att kontrollera att de medicintekniska programvaror som finns på marknaden är säkra och uppfyller regelverkets krav, dels att tillverkare av programvarorna har en god kunskap om regelverket.
Ett ämne som kan störa fertiliteten och ett annat som är mycket svårnedbrytbart hamnar på listan. Ämnena kan förekomma i bland annat tillverkningen av plast och i bläck och toners.
EU listar ämnen som kan ha allvarliga effekter på människors hälsa eller miljön på det som kallas kandidatförteckningen. Målet med att lista de särskilt farliga ämnena är att de ska fasas ut.
EU-kommissionen har bestämt att ytterligare fyra faroklasser ska läggas till CLP-lagstiftningen som innehåller regler för klassificering, märkning och förpackning av kemiska produkter. Det handlar bland annat om produkter som kan vara hormonstörande och syftet är att stärka skyddet av hälsa och miljö.