Europeisk vandringsgräshoppa har nu blivit godkänd för användning som mat inom EU. Det är den andra insektsarten som godkänns, och flera andra står på tur för bedömning.
Den europeiska livsmedelssäkerhetsmyndigheten, Efsa, föreslår en skärpt bedömning av hur mycket bisfenol A man kan få i sig utan risk för hälsan. Bedömningen går nu ut på remiss till samtliga medlemsländer.
Den 28 januari 2022 börjar EU-förordningen om veterinärmedicinska läkemedel att gälla. Vissa bestämmelser som tidigare funnits i Läkemedelsverkets föreskrifter motsvaras nu av bestämmelser i förordningen. Nu publiceras de första i en rad uppdaterade föreskrifter som har anpassats till det nya regelverket.
I januari 2022 kommer det nationella regelverket för kliniska prövningar att ersättas av en gemensam EU-förordning. Förslaget innebär bättre harmonisering av hanteringen av ansökningar inom EU, liksom ökad transparens och tillgång till information om beviljade prövningar. Både Läkemedelsverket och EMA genomför nu utbildningar för berörda aktörer.
Ftalaterna DEHP, BBP, DBP och DIBP kan störa fortplantningsförmågan och det har sedan länge krävts tillstånd för att använda eller sälja ämnena i EU. Efter att ämnenas hormonstörande egenskaper lagts till i bilaga XIV till Reach-förordningen kommer det att ske skärpningar i tillståndsplikten.