På uppdrag av regeringen föreslår Läkemedelsverket miljökriterier vid tillverkning av läkemedel och tillverkning av aktiv substans, för att minska risker för utsläpp i miljön. Förslaget presenteras i slutrapporten av det regeringsuppdrag om en miljöpremie, som rapporterades den 30 oktober 2022.
Den 28 januari 2022 börjar EU-förordningen om veterinärmedicinska läkemedel att gälla. Vissa bestämmelser som tidigare funnits i Läkemedelsverkets föreskrifter motsvaras nu av bestämmelser i förordningen. Nu publiceras de första i en rad uppdaterade föreskrifter som har anpassats till det nya regelverket.
I januari 2022 kommer det nationella regelverket för kliniska prövningar att ersättas av en gemensam EU-förordning. Förslaget innebär bättre harmonisering av hanteringen av ansökningar inom EU, liksom ökad transparens och tillgång till information om beviljade prövningar. Både Läkemedelsverket och EMA genomför nu utbildningar för berörda aktörer.
3 november träder beslut om narkotikaklassning av tre nya ämnen, utan medicinsk användning, ikraft. Läkemedelsverkets föreskrifter om förteckningar över narkotika har uppdaterats i enlighet med ändringarna.